تطوير نظام تصنيف مراحل النوم باستخدام EEG

ما هو حل تصنيف مراحل النوم باستخدام EEG؟

يربط الحل التقاط EEG وEOG/EMG عند الحاجة بفحص الجودة وتقسيم البيانات ومراجعة الوسوم وتدريب النموذج والاستدلال والعرض واختبار النشر ضمن سلسلة ذات إصدارات قابلة للتتبع. يمكن أن تكون Wake وN1 وN2 وN3 وREM أهدافاً للمشروع، لكن الأداء الفعلي لا يثبت إلا بالبيانات والاختبارات المتفق عليها.

نظام متكامل من البداية إلى النهاية

لا يُقيّم جهاز الالتقاط أو النموذج بمعزل عن الآخر. تظل العلاقة بين الإشارة والوسم والبرمجيات والبيئة المستهدفة والقبول قابلة للتتبع.

الإشارات والعتاد

تُشتق القنوات والأقطاب وEOG/EMG وأخذ العينات والتخزين وشكل الجهاز من طريقة الوسم والجهاز المستهدف. وإذا خُفضت المدخلات فيجب إعادة التدريب أو التحقق لهذه التهيئة.

يشمل العتاد الحماية وAFE وADC والتحكم والطاقة والاتصال والتخزين وحالة التلامس وتوقيت الأحداث.

برمجيات الالتقاط والوسم

يمكن دمج إعداد الجهاز والمنحنيات والتسجيل الليلي والأحداث والمقاطع الرديئة ووسوم المراحل ومقارنة النتيجة الآلية بالمرجع وسجل التعديلات والتصدير. وتبقى البيانات الخام والمعالجة والوسم وإصدار النموذج مترابطة.

تطوير النموذج

يبدأ التدريب وتحليل الأخطاء بعد تثبيت الإشارات والنوافذ والمعالجة المسبقة والوسوم وتقسيم البيانات حسب الأشخاص وموارد التشغيل. ولا ينبغي أن يظهر الشخص بصورة غير صحيحة في التدريب والاختبار المستقل معاً.

يمكن استخدام مجموعات البيانات العامة لاختيار المسار أو بناء خط أساس، لكنها كثيراً ما تختلف في الجهاز والاشتقاقات والسكان ومسار الوسم. ويتطلب التقييم النهائي بيانات الجهاز والبيئة المستهدفين.

المقاييس

إلى جانب الدقة الإجمالية، تُراجع precision وrecall لكل مرحلة وMacro-F1 وkappa ومصفوفة الالتباس والنتائج حسب الشخص أو الجهاز والسلوك عند رداءة الجودة أو فقد القنوات. وتُثبت المقاييس والحدود في سجل القبول.

النشر

يمكن تنفيذ تحليل دون اتصال، أو شبه فوري على حاسوب أو هاتف أو جهاز طرفي، أو API سحابي مضبوط، أو تشغيل مختلط. ويُختبر التأخير والحوسبة والبطارية والشبكة والخصوصية والتحديث والصيانة معاً.

التسليم والقبول

قد يشمل النطاق المتطلبات والبنية ووثائق العتاد والبرمجيات الثابتة وتطبيق الالتقاط والمراجعة وقاموس البيانات ووصف الوسوم والنموذج وواجهة الاستدلال وبرنامج التقييم والنتائج والحدود.

عند القبول تُوثق إصدارات الجهاز والبرمجيات الثابتة والنموذج والبيانات والاختبار وقواعد الاستبعاد.

الحد الطبي

يُستخدم خرج النموذج أثناء التطوير للبحث أو التحليل أو الاختبار الوظيفي، ولا يحل تلقائياً محل تقرير الطبيب أو التشخيص. ويخضع الاستخدام السريري لمتطلبات الجودة والمخاطر والتحقق والتسجيل المطبقة.

خدمات تطوير مرتبطة

لسلسلة التقاط EEG فقط، راجع تطوير حساسات وأنظمة التقاط EEG. وللحركة وPPG وSpO2 والتنفس أو الضغط، راجع تطوير حساسات وأنظمة مراقبة النوم.

الأسئلة الشائعة