EEG·수면 서비스
기술 개발 서비스

뇌파 수집 시스템 및 EEG 센서 개발

Winge Technology는 전극 연결, 저잡음 수집 회로, 임베디드 제어, 통신, 기록 소프트웨어와 신호 품질 검증을 포함한 EEG 센서 및 뇌파 수집 시스템을 개발합니다.

EEG·수면 서비스

서비스 제공 로드맵

01요구사항 및 기술 검토
02방안 및 아키텍처 확정
03개발 및 시스템 통합
04시험·인수·배포
6단계표준 제공 절차
4영역핵심 엔지니어링 역량
다중 단말통합 및 배포 지원
서비스 상세

뇌파 수집 시스템 및 EEG 센서 개발 서비스 소개

전극 인터페이스, 저잡음 아날로그 프런트엔드, ADC와 제어, 임베디드 펌웨어, 데이터 수집 소프트웨어와 신호 품질 검증을 개발합니다.

EEG 수집 시스템 개발이란?

EEG 수집 시스템 개발은 두피의 미세 생체전위를 전극에서 받아 보호, 증폭, 변환, 타임스탬프, 저장과 표시까지 추적 가능한 신호 경로로 설계하는 작업입니다. 연구 수집, BCI 시제품, 수면 관련 장치와 건강 모니터링의 초기 개발에 사용할 수 있지만 의료 용도는 별도의 사용 목적과 규제 요구사항을 확인해야 합니다.

개발 범위와 확인 항목

채널 수와 샘플링 속도만 먼저 정하지 않고 전극, 착용 시간, 잡음 환경, 통신, 전원, 저장 형식과 평가 방법을 함께 확정합니다.

계층주요 내용확인 항목
전극·리드전극 형식, 기준, 바이어스, 접촉 상태 확인착용 위치, 피부 접촉, 교체, 사용 시간
아날로그 전단입력 보호, 저잡음 증폭, 필터, ADC입력 범위, 대역, 잡음, 동상 제거, 포화
임베디드샘플링, 버퍼, 시간, 이벤트, 상태 감시누락 처리, 동기, 업데이트, 로그, 버전
통신·저장USB, BLE, Wi-Fi, 직렬, 로컬 저장대역폭, 지연, 재연결, 파일 무결성
애플리케이션설정, 파형, 기록, 재생, 내보내기대상 OS, 권한, 데이터 형식, API
검증신호원, 잡음, 누락, 장시간 기록, 실제 환경조건, 샘플 범위, 합격 기준, 기록

하드웨어 설계

입력 보호, 저잡음 AFE, ADC, 주제어, 전원, 통신, 저장과 커넥터를 용도에 맞게 설계합니다. 회로도, PCB, BOM, 시제품, 디버깅과 생산 시험 범위는 계약에서 확정합니다.

채널 증가는 크기, 전력, 데이터량, 동기, 착용성과 비용에 영향을 줍니다. 채널을 줄이면 목표 조건에서 신호 품질과 후속 알고리즘을 다시 검증합니다.

펌웨어와 수집 소프트웨어

펌웨어는 연속 샘플링, 버퍼, 시간, 이벤트, 전극 상태, 저장, 통신과 장애 로그를 관리합니다. 단말 소프트웨어는 장치 설정, 실시간 파형, 기록, 재생, 주석과 내보내기를 제공할 수 있습니다.

EDF/EDF+, CSV, 바이너리, 데이터베이스 또는 API는 기존 시스템과 분석 흐름을 기준으로 선택합니다.

신호 품질과 검증

알려진 신호 입력, 입력 환산 잡음, 포화, 접촉 불량, 전원선 간섭, 움직임 아티팩트, 패킷 손실, 장시간 기록과 재시작 후 무결성을 확인합니다.

성능 수치는 대상 보드, 전극, 케이블, 전원, 착용 조건, 펌웨어 버전과 시험 장비가 기록된 결과에만 적용합니다.

납품물

요구사항, 시스템 구조, 회로·PCB 자료, BOM, 펌웨어, 수집 앱, 인터페이스 문서, 시험 계획, 시험 기록과 알려진 제한에서 합의한 조합을 납품합니다.

기존 전극, AFE 보드, 호스트 앱 또는 분석 코드가 있으면 누락 모듈과 통합 시험만 범위로 정할 수 있습니다.

용도와 규제 경계

이 페이지는 기술 개발 서비스를 설명하며 진단 성능, 의료기기 등록 또는 임상 효과를 보장하지 않습니다. 의료 용도는 대상 시장, 의도된 사용, 품질·위험 관리, 전기 안전, 소프트웨어 검증과 등록 경로를 별도로 확인합니다.

수면 모니터링 및 수면 단계 분류와의 관계

더 넓은 수면 신호 수집은 수면 모니터링 센서 및 데이터 수집 시스템 개발을 참조하십시오. 수집 장치, 라벨 검토, 모델과 배포를 통합하려면 EEG 수면 단계 분류 시스템 개발 솔루션을 참조하십시오.

FAQ

채널 수와 샘플링 속도는 어떻게 정합니까?

용도, 전극 배치, 대상 대역, 착용 제약, 데이터량, 통신, 전력과 후속 분석을 검토해 정합니다. 모든 프로젝트에 같은 고정값을 사용하지 않습니다.

기존 EEG 전극을 사용할 수 있습니까?

커넥터, 재료, 기준 방식, 접촉 임피던스, 보호 회로와 사용 시간을 확인하고 입력 전단과의 적합성을 시험한 후 판단합니다.

무선으로 연속 기록할 수 있습니까?

BLE와 Wi-Fi를 사용할 수 있지만 채널, 샘플 폭, 간섭, 재연결, 배터리와 로컬 저장을 포함한 실제 시험이 필요합니다.

수집 데이터를 수면 단계 모델에 바로 사용할 수 있습니까?

신호와 라벨 완전성, 동기, 아티팩트, 피험자 단위 분할과 대상 장치 차이를 확인한 후 학습·평가 사용을 결정합니다.

EEG 출력은 의료 진단에 사용할 수 있습니까?

개발 단계 출력은 자동으로 의료 진단이 되지 않습니다. 임상 용도는 규제, 품질, 위험, 검증과 등록에 따른 별도 개발이 필요합니다.

제공 절차

제공 절차

단계별로 범위, 일정, 산출물과 인수 기준을 확인하고 변경 이력을 남깁니다.

01요구사항 확인

용도, 사용자, 신호, 단말과 배포 환경을 확인합니다.

02방안 설계

기능 목록, 시스템 구조, 인터페이스 경계를 정의합니다.

03프로토타입 확인

전극, 수집, 기록과 분석의 소규모 경로를 검증합니다.

04개발 구현

하드웨어, 펌웨어, 소프트웨어와 알고리즘을 구현합니다.

05통합 시험

데이터 품질, 예외 흐름, 성능, 호환성과 인수 시나리오를 시험합니다.

06배포·납품

합의된 문서, 소스, 바이너리, 시험 기록과 알려진 제한을 납품합니다.

뇌파 수집 시스템 및 EEG 센서 개발 프로젝트를 시작하시겠습니까?

용도, 필요한 신호, 착용 조건, 단말, 보유 데이터와 원하는 납품 범위를 공유해 주십시오. 기술 경로, 기간과 검증 계획을 정리합니다.

요구사항 제출

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