En quoi consiste le développement d’un système d’acquisition EEG ?
Un système d'enregistrement EEG forme une chaîne de signaux compréhensible depuis les très petits biopotentiels présents sur le cuir chevelu en passant par la protection, l'amplification et la conversion en horodatage, stockage et affichage. Il peut être utilisé pour des enregistrements de recherche, des prototypes BCI et des premiers travaux de développement sur des appareils de sommeil ou de santé. Une finalité médicale et les exigences réglementaires doivent être précisées séparément.
Portée du développement et conditions limites
Le numéro de canal et le taux d'échantillonnage ne sont pas sélectionnés de manière isolée. Les électrodes, la durée de port, l'environnement d'interférence, la transmission, l'alimentation en énergie, le format des données et les procédures de test sont considérés ensemble.
| niveau | Contenu principal | Pour clarifier |
|---|---|---|
| Électrodes et fils | Type d'électrode, référence, test de polarisation et de contact | Position, contact avec la peau, changement, durée d'utilisation |
| Interface analogique | Protection d'entrée, amplification à faible bruit, filtre et ADC | Portée, bande passante, bruit, mode commun, saturation |
| Système embarqué | Échantillon, tampon, heure, événements et états | Perte de données, synchronisation, mise à jour, protocole, version |
| Transmission et stockage | Stockage USB, BLE, Wi-Fi, série et local | Bande passante, latence, redémarrage, intégrité des fichiers |
| Demande | Configuration, courbe, enregistrement, lecture, export | Système d'exploitation, droits, formats et API |
| Vérification | Source de signal, bruit, pertes, enregistrement à long terme, environnement cible | Conditions, échantillon, critères et protocoles |
Développement matériel
La protection d'entrée, l'AFE, l'ADC, le contrôle, l'alimentation, la communication, la mémoire et les connecteurs sont conçus pour l'application. Le schéma de circuit, PCB, BOM, le prototype, le débogage et les tests de production sont délimités dans le contrat.
Un plus grand nombre de canaux influence la taille, l'énergie, le volume de données, la synchronisation, le confort de port et les coûts. Avec moins de canaux, la qualité du signal et l'analyse en aval sont revérifiées dans la configuration cible.
Micrologiciel et logiciel de capture
Le micrologiciel gère l'échantillonnage continu, les tampons, les horodatages, les événements, l'état des électrodes, la mémoire, les communications et les journaux d'erreurs. L'application peut fournir les paramètres de l'appareil, les courbes en direct, l'enregistrement, la lecture, le marquage et l'exportation.
EDF/EDF+, CSV, format binaire, base de données ou API sont sélectionnés en fonction du système et de la chaîne d'analyse existants.
Qualité et tests du signal
Les signaux d'entrée connus, le bruit lié à l'entrée, la saturation, les mauvais contacts, les interférences réseau, les artefacts de mouvement, les pertes de paquets, l'enregistrement à long terme et l'intégrité après redémarrage sont vérifiés.
Les valeurs mesurées s'appliquent uniquement à la carte documentée, à l'électrode, au câble, à l'alimentation, à l'état d'usure, au micrologiciel et à l'équipement de test.
Livrables
En fonction de la portée, nous fournissons les exigences, l'architecture, les documents de circuits et PCB, BOM, le firmware, l'application d'acquisition, la description de l'interface, le plan de test, les protocoles de test et les limites connues.
Pour les électrodes existantes, les cartes AFE, les applications hôtes ou les programmes d'analyse, la portée peut être limitée aux modules manquants et aux tests d'intégration.
Objet et limite réglementaire
Cette page décrit les réalisations du développement et ne promet aucune performance diagnostique, enregistrement de dispositif médical ou efficacité clinique. Les applications médicales nécessitent leur propre définition du marché, de l'objectif, de la qualité, du risque, de la sécurité, de la vérification des logiciels et du processus d'approbation.
Relation avec la surveillance du sommeil et les stades du sommeil
Pour une couverture plus large des signaux du sommeil, voir Développement de capteurs et de systèmes de surveillance du sommeil. Pour la collecte, le contrôle des étiquettes, le modèle et la mise à disposition en tant que chaîne globale, voir Solution de développement pour les phases de sommeil EEG.
FAQ
Comment le nombre de canaux et la fréquence d'échantillonnage sont-ils déterminés ?
De l'utilisation, de la disposition des électrodes, de la bande passante, des spécifications de port, du volume de données, de la communication, de l'énergie et de l'analyse de suivi. Il n’y a pas de valeur globale pour tous les projets.
Les électrodes EEG existantes peuvent-elles être utilisées ?
Le connecteur, le matériau, la référence, l'impédance de contact, la protection et la durée de vie sont vérifiés ; L'adéquation est ensuite testée avec le frontal.
L'enregistrement radio en continu est-il possible ?
BLE ou Wi-Fi sont possibles mais nécessitent des mesures de canal, de taille de paquet, d'interférences, de reconnexion, de batterie et de stockage local.
Les données peuvent-elles être utilisées directement pour les phases de sommeil ?
L'exhaustivité du signal et de l'étiquette, la synchronisation, les artefacts, le partitionnement basé sur la personne et les différences par rapport au périphérique cible doivent être vérifiés en premier.
La sortie EEG peut-elle être utilisée à des fins diagnostiques ?
Un résultat de développement ne constitue pas automatiquement un diagnostic. L’utilisation clinique nécessite un développement réglementaire, qualitatif et de vérification distinct.
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